Antrenament Bac · exerciții originale

Bac 2030 · Chimie

Exersează cu întrebări și cerințe originale din materia ta.

Despre setul de exerciții și programa de examen

Programa 2030 integrează chimie anorganică, organică și chimie-fizică; opțiunile din 2027 nu se transferă automat.

Selecție de lecții și probleme originale după programa aprobată pentru Bac 2030, OMEC 5077/2026. Nu este simulare oficială și nu acoperă integral competențele/domeniile de examen. Criteriile sunt pentru autoevaluarea problemei, nu reproduc baremul sau structura viitoare a subiectului. Se utilizează numai pentru cohorta nouă, separat de Bac 2027.

PREGĂTIRE RAPIDĂ

Exersează din materia ta

Clasa a XII-a · Științe ale naturii

Se verifică disponibilitatea salvării sesiunii în această filă.

Configurează o serie

Alege ce recapitulezi

O serie pe ritmul tău

Întrebările scurte se distribuie între lecțiile selectate. Cerințele scrise se verifică prin comparație cu o soluție-model și criterii de autoevaluare.

Profil / parcurs

Nivelul lecțiilor

Tip de antrenament

Mărimea seriei

Anexa 6.1; prima probă E.

Teme de recapitulare

Chimie anorganică · Redox și electroliză1 lecție disponibilăChimie-fizică · Termochimie și cinetică2 lecții disponibileChimie-fizică · pH-ul acizilor slabi (P1/P2)1 lecție disponibilăPerechi conjugate și tampon1 lecție disponibilăPrecipitate și identificare1 lecție disponibilăComplexare și coordinare1 lecție disponibilăFuncțiuni și biomolecule1 lecție disponibilăTermochimie, cinetică și echilibre13 lecții disponibileCinetică și redox2 lecții disponibile

5 întrebări în această serie · fără cronometruConfigurația aleasă rămâne neschimbată când folosești pregătirea rapidă.

Surse oficiale și informații despre examen

Verifică cerințele oficiale împreună cu profesorul

Materialele de mai sus sunt originale și acoperă teme selectate din platformă. Pentru programa și formatul examenului, consultă sursele:

OMEC 5077/2026 — programe de examen Bac 2030
Anexele 4.1/4.2: MAT_P1/P2 (pp. 192–217); 5.1/5.2: FIZ_P1/P2 (pp. 279–291); 6.1/6.2: CHIMIE_P1/P2/P3 (pp. 307–328). Document aprobat pentru sesiunea 2030; nu înlocuiește programele Bac 2027.

Vezi acoperirea programei de Bac

Acoperirea programei de Bac

Toate conținuturile și competențele inventariate din programa de examen a parcursului selectat au materiale asociate. Activitățile practice și redactările se verifică împreună cu profesorul.

83/83 conținuturi cu materiale complete110/110 competențe cu activități complete

Limitele verificării

Anexele 6.1/6.2, pp.307–328: conținuturile și 110 competențe de examen per variantă inventariate; extensiile SN rămân distincte și sunt filtrate la nivel de exercițiu.

Conținuturi din programă83 cerințe

IX.1. Clasificarea reacțiilor în chimia anorganică: Reacții fără/ cu modificarea numărului de oxidare, număr de oxidare, reguli de determinare a numărului de oxidare, oxidare, reducere, agent reducător, agent oxidant; stabilirea coeficienților ecuației unei reacții redox. Caracterul oxidant al permanganatului de potasiu și al dicromatului de potasiu. Caracterul reducător al carbonului, hidrogenului și monoxidului de carbon. Aplicații: pile electrice (pila Daniell, acumulatorul cu plumb, bateria litiu-ion) – construcție și funcționare; reprezentarea convențională a pilei Daniell. Electroliza topiturii de clorură de sodiu
Lecții și activități asociate
- Redox și numere de oxidare · lecție și exerciții
- Permanganat, dicromat și bilanț de electroni · lecție și exerciții
- Acumulatori și electroliza topiturii NaCl · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.312–312, tabel conținuturi, IX.1. Clasificarea reacțiilor în chimia anorganică, punctul1 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
IX.1. Clasificarea reacțiilor în chimia anorganică: Reacții exoterme și reacții endoterme. Reacții lente, reacții rapide, catalizatori. Reacții ireversibile, reacții reversibile
Lecții și activități asociate
- Dizolvare, temperatură și patru criterii de reacție · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.312–312, tabel conținuturi, IX.1. Clasificarea reacțiilor în chimia anorganică, punctul2 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
IX.2. Învelișul de electroni al atomului. Caracter metalic. Caracter nemetalic: Orbitali, substraturi; ocuparea cu electroni a straturilor și substraturilor; geometria orbitalilor s și p. Configurația electronică a elementelor chimice din perioadele 1, 2, 3 și 4 ale Tabelului periodic. Corelaţii între configurația electronică a elementelor chimice din perioadele 1, 2, 3 și 4 și poziția acestora în Tabelul periodic
Lecții și activități asociate
- Orbitali, reguli de ocupare și perioadele 1–4 · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.312–312, tabel conținuturi, IX.2. Învelișul de electroni al atomului. Caracter metalic. Caracter nemetalic, punctul3 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
IX.2. Învelișul de electroni al atomului. Caracter metalic. Caracter nemetalic: Rază atomică; variația razei atomice pentru elementele chimice din grupele principale. Rază ionică; comparație cu raza atomului din care provine ionul respectiv (pentru elemente chimice din grupele principale)
Lecții și activități asociate
- Orbitali, reguli de ocupare și perioadele 1–4 · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.312–312, tabel conținuturi, IX.2. Învelișul de electroni al atomului. Caracter metalic. Caracter nemetalic, punctul4 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
IX.2. Învelișul de electroni al atomului. Caracter metalic. Caracter nemetalic: Caracter metalic; variația caracterului metalic (sodiu, magneziu, aluminiu). Caracter nemetalic; variația caracterului nemetalic în grupă și perioadă (pentru clor, brom, iod și pentru azot, oxigen, fluor)
Lecții și activități asociate
- Orbitali, reguli de ocupare și perioadele 1–4 · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.312–312, tabel conținuturi, IX.2. Învelișul de electroni al atomului. Caracter metalic. Caracter nemetalic, punctul5 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
IX.3. Legături chimice: Legătura ionică. Compuși ionici – formarea compușilor: fluorură de sodiu, fluorură de calciu, clorură de sodiu, oxid de sodiu, oxid de calciu. Proprietățile substanțelor ionice: stare de agregare, temperatură de topire, variația temperaturilor de topire pentru: fluorură de sodiu, clorură de sodiu fluorură de sodiu, fluorură de potasiu fluorură de sodiu, oxid de magneziu fluorură de sodiu, fluorură de magneziu, fluorură de aluminiu Cristalul de clorură de sodiu: caracterizare. Proprietăți fizice a le clorurii de sodiu: stare de agregare, temperatură de topire, conductibilitate electrică, comportare la lovire
Lecții și activități asociate
- Rețea ionică și comparații ale temperaturii de topire · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.312–312, tabel conținuturi, IX.3. Legături chimice, punctul6 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
IX.3. Legături chimice: Legătura covalentă. Legătura covalentă nepolară; molecule de hidrogen, de clor și de azot. Electronegativitatea. Legătura covalentă polară; molecule de acid clorhidric, de apă, de amoniac, de metan, de dioxid de carbon, de clorometan, de metilamină și de metanol. Molecule nepolare: molecula de hidrogen, de clor, de azot, de dioxid de carbon și de tetraclorură de carbon. Molecule polare: molecula de acid clorhidric, de apă, de amoniac, de metanol și de metilamină. Noțiuni de stereochimie; modelul repulsiei perechilor de electroni din stratul de valență (VSEPR): BX 3, CX 4, apă, amoniac și dioxid de carbon. Legături covalente simple, duble, triple; lungimile acestor legături. Legătura covalentă sigma și legătura pi. Moleculele de etan, de etenă, de acetilenă și de tetraclorură de carbon. Hibridizarea atomului de carbon; tipuri de hibridizare. Tipul de hibridizare în funcție de numărul de legături sigma și pi realizate de atomul de carbon
Lecții și activități asociate
- Hibridizare N/O, dipoli și geometrie · lecție și exerciții
- VSEPR: geometrie și polaritate moleculară · lecție și exerciții
- Legături sigma și pi, hibridizare și nesaturare · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.312–313, tabel conținuturi, IX.3. Legături chimice, punctul7 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
IX.3. Legături chimice: Legătura covalentă-coordinativă: formarea ionilor hidroniu și amoniu. Combinații complexe: reactivul Tollens, reactivul Schweizer, tetrahidroxozincatul de sodiu (structură, denumire și obținere)
Lecții și activități asociate
- Legătura metalică și combinații complexe · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.313–313, tabel conținuturi, IX.3. Legături chimice, punctul8 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
IX.3. Legături chimice: Legătura metalică. Influența delocalizării electronilor asupra proprietăților fizice ale metalelor: conductibilitatea electrică și termică, maleabilitatea și ductilitatea
Lecții și activități asociate
- Legătura metalică și combinații complexe · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.313–313, tabel conținuturi, IX.3. Legături chimice, punctul9 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
IX.4. Interacțiuni intermoleculare: Legătură dipol-dipol, legătură de hidrogen, forțe London. Influența interacțiunilor intermoleculare asupra temperaturii de topire, temperaturii de fierbere și asupra solubilității
Lecții și activități asociate
- Legătura coordinativă și legăturile de hidrogen · lecție și exerciții
- Hibridizare N/O, dipoli și geometrie · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.313–313, tabel conținuturi, IX.4. Interacțiuni intermoleculare, punctul10 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
IX.4. Interacțiuni intermoleculare: Solubilitatea metanolului, etanolului și a zaharozei în apă; proprietăți fizice ale apei
Lecții și activități asociate
- Prepararea unei soluții și coeficientul de solubilitate · lecție și exerciții
- Dizolvare, temperatură și patru criterii de reacție · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.313–313, tabel conținuturi, IX.4. Interacțiuni intermoleculare, punctul11 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
IX.5. Soluții: Soluții apoase utilizate în viața cotidia nă. Efecte termice la dizolvare în apă. Dizolvarea substanțelor ionice în apă. Dizolvarea substanțelor cu molecule polare în apă. Solvenți polari și solvenți nepolari. Solubilitatea unei substanțe. Factori care influențează solubilitatea unei substanțe; co eficient de solubilitate; calcule. Concentrația molară a unei soluții
Lecții și activități asociate
- Concentrația molară și volumul soluției · lecție și exerciții
- Prepararea unei soluții și coeficientul de solubilitate · lecție și exerciții
- Dizolvare, temperatură și patru criterii de reacție · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.313–313, tabel conținuturi, IX.5. Soluții, punctul12 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
IX.5. Soluții: Ionizarea în soluție apoasă a acizilor monoprotici tari și a bazelor monoprotice tari; produsul ionic al apei. Calculul pH-ul soluțiilor apoase ale acizilor tari monoprotici și baze tari monoprotice. Reacția de neutralizare dintre un acid tare monoprotic și o bază tare monoprotică
Lecții și activități asociate
- pH: o scară logaritmică · lecție și exerciții
- Neutralizarea: întâi molii, apoi pH-ul · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.313–313, tabel conținuturi, IX.5. Soluții, punctul13 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
IX.5. Soluții: Prepararea unor soluţii apoase cu anumite concentraţii procentuale şi molare, inclusiv din cristalohidraţi
Lecții și activități asociate
- Prepararea unei soluții și coeficientul de solubilitate · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.313–313, tabel conținuturi, IX.5. Soluții, punctul14 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
IX.6. Starea gazoasă: Caracterizarea stării gazoase. Parametri de stare; legea presiunilor parțiale. Ecuația de stare a gazului ideal. Fracție molară, masă molară medie. Densitatea gazelor: densitate absolută și densitate relativă; calcule
Lecții și activități asociate
- Presiuni parțiale și densitatea amestecurilor · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.313–313, tabel conținuturi, IX.6. Starea gazoasă, punctul15 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
X.1. Introducere în studiul chimiei organice: Elemente organogene; valența elementelor organogene în compușii organici. Legătura covalentă simplă: C-H, C-C, C-N, C-O, C-Cl, O- H. Legătura covalentă multiplă: C=C, C=O, C≡C, C≡N. Catene; clasificare: catene aciclice și ciclice, catene liniare și ramificate, catene saturate și nesaturate. Tipul atomilor de carbon în funcție de numărul de legături covalente pe care le realizează cu alți atomi de carbon. Heterocatene. Hibridizare: tipuri de hibridizare a atomilor de carbon, de azot și de oxigen. Geometria moleculelor (inclusiv lungimi de legături și valori ale unghiurilor) pentru metan, etan, etenă și etină. Polaritatea legăturilor covalente din compușii organici
Lecții și activități asociate
- Carbonul și limbajul formulelor organice · lecție și exerciții
- Catene, nomenclatură și radicali · lecție și exerciții
- Hibridizare N/O, dipoli și geometrie · lecție și exerciții
- Legături sigma și pi, hibridizare și nesaturare · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.313–313, tabel conținuturi, X.1. Introducere în studiul chimiei organice, punctul16 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
X.1. Introducere în studiul chimiei organice: Analiză elementală cantitativă prin combustie. Cromatografia în strat subțire metodă de separare a com pușilor organici. Formula procentuală masică, formula brută, formula moleculară și formula de structură a unui compus organic. Nesaturarea echivalentă (N.E.) determinare prin calcul din formula moleculară a unei substanțe. Relația dintre valoarea nesatur ării echivalente și formula de structură a unei substanțe. Determinarea nesaturării echivalente din formula de structură
Lecții și activități asociate
- Combustie elementală și cromatografie în strat subțire · lecție și exerciții
- Formula empirică și formula moleculară · lecție și exerciții
- Legături sigma și pi, hibridizare și nesaturare · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.313–313, tabel conținuturi, X.1. Introducere în studiul chimiei organice, punctul17 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
X.1. Introducere în studiul chimiei organice: Izomerie de constituție. Stereoizomerie: izomerie geometrică
Lecții și activități asociate
- Izomeria: aceeași formulă, alte structuri · lecție și exerciții
- E/Z, R/S, enantiomeri și mezoforme · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.313–314, tabel conținuturi, X.1. Introducere în studiul chimiei organice, punctul18 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
X.1. Introducere în studiul chimiei organice: Clasificarea compușilor organici: hidrocarburi saturate, nesaturate, arene, compuși organici cu funcțiuni (simple și mixte) compuși halogenați, compuși hidroxilici, compuși carbonilici, compuși carboxilici, aminoacizi, zaharide
Lecții și activități asociate
- Carbonul și limbajul formulelor organice · lecție și exerciții
- Catene, nomenclatură și radicali · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.314–314, tabel conținuturi, X.1. Introducere în studiul chimiei organice, punctul19 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
XI. 1. Denumirea, clasificarea și izomeria compușilor organici: Clasificarea și nomenclatura IUPAC a compușilor organici
Lecții și activități asociate
- Catene, nomenclatură și radicali · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.314–314, tabel conținuturi, XI. 1. Denumirea, clasificarea și izomeria compușilor organici, punctul20 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
XI. 1. Denumirea, clasificarea și izomeria compușilor organici: Izomeria compușilor organici: izomerie de constituție, stereoizomerie: chiralitate, izomeri optici: atom de carbon asimetric, enantiomeri, amestec racemic. Compuși cu doi sau mai mulți atomi de carbon asimetric, mezoforme, diast ereoizomeri optici. Configurația R-S a izomerilor cu un atom de carbon asimetric în moleculă. Importanța și acțiunea unor compuși chirali asupra organismelor
Lecții și activități asociate
- Izomeria optică: imagini în oglindă · lecție și exerciții
- E/Z, R/S, enantiomeri și mezoforme · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.314–314, tabel conținuturi, XI. 1. Denumirea, clasificarea și izomeria compușilor organici, punctul21 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
X.2. Hidrocarburi: Surse naturale de hidrocarburi: petrolul și gazele naturale. Obținerea acetilene i din carbid
Lecții și activități asociate
- Alcanii: saturație și combustie · lecție și exerciții
- Alchinele: două etape posibile de adiție · lecție și exerciții
- Eliminare, cracare și oxidarea hidrocarburilor · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.314–314, tabel conținuturi, X.2. Hidrocarburi, punctul22 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
X.2. Hidrocarburi: Alcani: denumirea IUPAC a alcanilor C 1-C10, serie omoloagă, formulă generală, radicali monovalenți pentru C 1-C4, radicali divalenți pentru C 1-C2, izomerie de catenă, proprietăți fizice: stare de agregare, variația temperaturilor de fierbere în seria omoloagă, miros (pentru alcanii gazoși)
Lecții și activități asociate
- Alcanii: saturație și combustie · lecție și exerciții
- Catene, nomenclatură și radicali · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.314–314, tabel conținuturi, X.2. Hidrocarburi, punctul23 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
X.2. Hidrocarburi: Cicloalcani C3-C6: denumire IUPAC, formulă de structură, formulă generală
Lecții și activități asociate
- Cicloalcani, diene conjugate și arene polinucleare · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.314–314, tabel conținuturi, X.2. Hidrocarburi, punctul24 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
X.2. Hidrocarburi: Alchene și alchine: denumirea IUPAC a alchenelor și alchinelor, radicali monovalenți (vinil și alil), serie omoloagă, formulă generală, izomerie de catenă și de poziție, proprietăți fizice: stare de agregare, izomeria geometrică a alchenelor (cistrans, Z-E)
Lecții și activități asociate
- Alchenele: legătura dublă și adiția · lecție și exerciții
- Alchinele: două etape posibile de adiție · lecție și exerciții
- Catene, nomenclatură și radicali · lecție și exerciții
- E/Z, R/S, enantiomeri și mezoforme · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.314–314, tabel conținuturi, X.2. Hidrocarburi, punctul25 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
X.2. Hidrocarburi: Cicloalchenele C5-C6: denumire IUPAC, formulă de structură, formulă generală
Lecții și activități asociate
- Cicloalcani, diene conjugate și arene polinucleare · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.314–314, tabel conținuturi, X.2. Hidrocarburi, punctul26 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
X.2. Hidrocarburi: Dienele conjugate C 4-C5: butadiena și izoprenul denumire IUPAC, formulă de structură, formulă generală
Lecții și activități asociate
- Cicloalcani, diene conjugate și arene polinucleare · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.314–314, tabel conținuturi, X.2. Hidrocarburi, punctul27 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
X.2. Hidrocarburi: Izomeria de funcțiune: cicloalcani-alchene, alcadiene-alchine-cicloalchene
Lecții și activități asociate
- Cicloalcani, diene conjugate și arene polinucleare · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.314–314, tabel conținuturi, X.2. Hidrocarburi, punctul28 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
X.2. Hidrocarburi: Arene: clasificarea arenelor; caracter aromatic. Arene mononucleare: benzenul, toluenul, stirenul, cumenul: denumire, formulă de structură, stare de agregare, utilizări. Arene polinucleare: naftalina și difenilul formulă de structură, stare de agregare, utilizări. Radicali monovalenți: fenil, benzil, o-tolil, m-tolil, p-tolil, α-naftil și β-naftil, radicali divalenți: o-fenilen, m-fenilen și p-fenilen, benziliden, radicali trivalenți: benzilidin
Lecții și activități asociate
- Benzenul: un model aromatic · lecție și exerciții
- Cicloalcani, diene conjugate și arene polinucleare · lecție și exerciții
- Catene, nomenclatură și radicali · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.314–314, tabel conținuturi, X.2. Hidrocarburi, punctul29 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
X.5. Reacții ale hidrocarburilor: Reacția de substituție reacție caracteristică hidrocarburilor saturate: clorurarea metanului cu obținere de clorometan, diclorometan, cloroform și tetr aclorură de carbon; halogenarea propanului (cu clor și brom) cu obținere de compuși monohalogenați; reacția de substituție la alchinele cu triplă legătură marginală: reacția etinei cu sodiul și cu reactivul Tollens. Caracterul slab acid al alchinelor cu triplă legătură marginală
Lecții și activități asociate
- Substituție radicalică, adiție și orientare aromatică · lecție și exerciții
- Aciditatea alchinelor terminale și acetiluri · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.314–314, tabel conținuturi, X.5. Reacții ale hidrocarburilor, punctul30 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
X.5. Reacții ale hidrocarburilor: Reacția de transpoziție: reacția de izomerizare a n-butanului
Lecții și activități asociate
- Eliminare, cracare și oxidarea hidrocarburilor · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.314–314, tabel conținuturi, X.5. Reacții ale hidrocarburilor, punctul31 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
X.5. Reacții ale hidrocarburilor: Descompunerea termică a alcanilor C2-C4
Lecții și activități asociate
- Eliminare, cracare și oxidarea hidrocarburilor · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.314–314, tabel conținuturi, X.5. Reacții ale hidrocarburilor, punctul32 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
X.5. Reacții ale hidrocarburilor: Reacția de adiție reacție caracteristică hidrocarburilor nesaturate: adiția hidrogenului la alchenele C2-C4, adiția hidrogenului la acetilenă (hidrogenare totală), adiția bromului la alchenele C2-C3, adiția acidului clorhidric și a apei la alchenele C2- C4. Regula lui Markovnikov. Adiția acidului clorhidric la acetilenă cu obținerea clorurii de vinil, adiția acidului cia nhidric la acetilenă cu obținerea acrilonitrilului. Reacția de polimerizare: obținerea polietenei, polistirenului, policlorurii de vinil și poliacrilonitrilului. Reacții de adiție la dienele conjugate: adiția 1- 4 la butadienă, adiția bromului. Obținerea cauciucului poliizoprenic. Cauciucul natural
Lecții și activități asociate
- Alchenele: legătura dublă și adiția · lecție și exerciții
- Alchinele: două etape posibile de adiție · lecție și exerciții
- Propena și HBr: orientarea adiției · lecție și exerciții
- Polimerii: monomer și unitate repetitivă · lecție și exerciții
- Cicloalcani, diene conjugate și arene polinucleare · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.314–314, tabel conținuturi, X.5. Reacții ale hidrocarburilor, punctul33 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
X.5. Reacții ale hidrocarburilor: Reacția de eliminare – metodă de formare a legăturilor multiple carboncarbon: deshidratarea etanolului și dehidrohalogenarea cloroetanului
Lecții și activități asociate
- Eliminare, cracare și oxidarea hidrocarburilor · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.314–314, tabel conținuturi, X.5. Reacții ale hidrocarburilor, punctul34 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
X.5. Reacții ale hidrocarburilor: Reacții de oxidare a hidrocarburilor: reacția de ardere a alcanilor C 1-C5, reacții de oxidare ale alchenelor: oxidare blândă și oxidare energică, reacția de ardere a acetilenei, reacția de oxidare a benzenului, reacția de oxidare a toluenului la catena laterală. Putere calorică. Combustibili
Lecții și activități asociate
- Eliminare, cracare și oxidarea hidrocarburilor · lecție și exerciții
- Reacții exoterme și endoterme: semnul entalpiei · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.314–315, tabel conținuturi, X.5. Reacții ale hidrocarburilor, punctul35 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
X.5. Reacții ale hidrocarburilor: Reacții ale compușilor organici cu nucleu benzenic: halogenarea benzenului, a toluenului (la nucleu și la catena laterală), alchilarea cu compuși halogenați a benzenului, nitrarea benzenului, a toluenului, a fenolului și a nitrobenzenului, orientarea la nucleul aromatic: substituenți de ordinul I și de ordinul II. Sulfonarea benzenului și a naftalinei cu obținere de compuși monosubstituiți
Lecții și activități asociate
- Substituție radicalică, adiție și orientare aromatică · lecție și exerciții
- Cicloalcani, diene conjugate și arene polinucleare · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.315–315, tabel conținuturi, X.5. Reacții ale hidrocarburilor, punctul36 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
X.3. Compuși organici cu funcțiuni: Structura grupelor funcționale: grupa halogeno, grupa hidroxil, grupa amino , grupa carbonil, grupa carboxil, grupa eterică (zaharoza), grupa esterică (trigliceride), grupa amidică (legătură peptidică)
Lecții și activități asociate
- Carbonul și limbajul formulelor organice · lecție și exerciții
- Aspirină, paracetamol și ibuprofen: structură și rol · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.315–315, tabel conținuturi, X.3. Compuși organici cu funcțiuni, punctul37 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
X.3. Compuși organici cu funcțiuni: Compuși organici cu funcțiuni simple: compuși monohalogenați cu 1 și 2 atomi de carbon în moleculă: denumire; compuși monohidroxilici saturați (C1-C3), glicerina și fenolul: denumire; acțiunea biologică a metanolului și etanolului; compuși carbonilici saturați: formaldehida, aldehida acetică, acetona formule de structură, denumire, utilizări; compuși carboxilici: acidul acetic formulă de structură, denumire, utilizări
Lecții și activități asociate
- Alcoolii: grupa OH și oxidarea · lecție și exerciții
- Fenolul: contează locul grupei OH · lecție și exerciții
- Aldehide și cetone: vecinii grupei carbonil · lecție și exerciții
- Acizii carboxilici: grupa COOH · lecție și exerciții
- Aspirină, paracetamol și ibuprofen: structură și rol · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.315–315, tabel conținuturi, X.3. Compuși organici cu funcțiuni, punctul38 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
XI.2. Compuși organici cu funcțiuni simple: Compuși halogenați. Clasificare: după natura halogenului, după numărul atomilor de halogen și după natura radicalului hidrocarbonat, izomerie, denumire. Reacția de hidroliză cu formare de alcooli, compuși carbonilici și acizi carboxilici, reacția cu amoniacul, reacția cu cianurile alcaline, dehidrohalogenarea compușilor monohalogenați (C 2-C5) cu obținere de alchene. Reprezentanți: clorometanul, triclorometanul, tetraclorura de carbon, tetrafluoroetena și freonul; utilizări
Lecții și activități asociate
- Halogenați: hidroliză, substituție și eliminare · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.315–315, tabel conținuturi, XI.2. Compuși organici cu funcțiuni simple, punctul39 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
XI.2. Compuși organici cu funcțiuni simple: Alcooli: clasificare după natura atomului de carbon, după numărul grupelor hidroxil, denumire, izomeria alcoolilor cu catena aciclică saturată, deshidratarea intramoleculară a alcoolilor (C 2-C5) cu obținere de alchene; aciditatea alcoolilor monohidroxilici, reacția cu metale alcaline; oxi darea blândă a alcoolilor, oxidarea energică a alcoolilor primari; reacția de ardere a alcoolilor; nitrarea glicerinei, importanță. Reprezentanți: metanolul, etanolul, izopropanolul, glicerina și mentolul; utilizări
Lecții și activități asociate
- Alcooli, fenoli și esterificarea glicerinei · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.315–315, tabel conținuturi, XI.2. Compuși organici cu funcțiuni simple, punctul40 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
XI.2. Compuși organici cu funcțiuni simple: Fenoli: denumire, aciditatea fenolilor comparativ cu aciditatea alcoolilor (explicație pe baza delocalizării electronilor), reacții datorate acidității: ionizarea în soluție apoasă, reacția cu metale alcaline, cu hidroxizi alcalini, cu carbonatul de sodiu, reacția cu clorura de fier(III). Acidul acetilsalicilic: obținere, acțiune biologică. Reprezentanți: fenolul, crezolii, timolul, eugenolul, hidrochinona și pirogalolul; utilizări
Lecții și activități asociate
- Alcooli, fenoli și esterificarea glicerinei · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.315–315, tabel conținuturi, XI.2. Compuși organici cu funcțiuni simple, punctul41 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
XI.2. Compuși organici cu funcțiuni simple: Amine: clasificare după numărul radicalilor hidrocarbonați legați de atomul de azot, după natura radicalului hidr ocarbonat și după numărul grupelor amino din moleculă, denumire: amine alifatice saturate (C 1-C4), amine aromatice (C 6H7N, C7H9N); bazicitatea aminelor alifatice primare și secundare, comparația bazicității aminelor alifatice cu bazicitatea aminelor aromatice-explicație pe baza delocalizării electronilor; reacții datorate bazicității aminelor: ionizarea în soluție apoasă a metilaminei, reacțiile aminelor cu acidul clorhidric și cu acidul sulfuric, alchilarea aminelor, acilarea aminelor cu cloruri acide, diazotarea aminelor aromatice primare; obținerea coloranților azoici: caz particular obținerea metiloranjului. Reprezentanți: metilamina, trimetilamina, anilina, nicotina și histamina – utilizări; acțiunea biologică a nicotinei și a histaminei
Lecții și activități asociate
- Amine, bazicitate, acilare și coloranți azoici · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.315–315, tabel conținuturi, XI.2. Compuși organici cu funcțiuni simple, punctul42 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
XI.2. Compuși organici cu funcțiuni simple: Compuși carbonilici: clasificare după natura grupei carbonil și după natura radicalilor hidrocarbonați care se leagă de grupa carbonil, denumire, reducerea compușilor carbonilici, reacția compușilor carbonilici cu amine, reacția cu DNPH; oxidarea aldehidelor cu rea ctivul Tollens și cu reactivul Fehling. Reprezentanți: metanalul, etanalul, aldehida benzoică și acetona; utilizări; acțiunea biologică a metanalului
Lecții și activități asociate
- Carbonil, DNPH, Tollens și condensare · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.315–316, tabel conținuturi, XI.2. Compuși organici cu funcțiuni simple, punctul43 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
XI.2. Compuși organici cu funcțiuni simple: Compuși carboxilici: clasificare după natura radicalului hidrocarbonat și după numărul grupelor carboxil din moleculă, denumire, aciditatea compușilor carboxilici, ionizarea acizilor monocarboxilici în soluție apoasă; reacții datorate acidității: reacțiile acizilor monocarboxilici cu catena saturată (C1-C4) cu metale active (sodiu, calciu, zinc), cu oxizi m etalici, cu baze, cu carbonați neutri și acizi, reacția de esterificare. Echilibrul chimic; constantă de echilibru, KC, principiul lui Le Chatélier
Lecții și activități asociate
- Acizi, derivați și echilibrul esterificării · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.316–316, tabel conținuturi, XI.2. Compuși organici cu funcțiuni simple, punctul44 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
XI.2. Compuși organici cu funcțiuni simple: Echilibre de acizi și baze în soluții apoase: Ka, Kb, pKa, pKb. pH-ul soluțiilor apoase de acizi monocarboxi lici. Reprezentanți: acidul metanoic, acidul etanoic, acidul butanoic, acidul benzoic, acidul salicilic, acidul lactic, acidul oxalic și acidul citric; utilizări
Lecții și activități asociate
- Acizi, derivați și echilibrul esterificării · lecție și exerciții
- Un acid slab: echilibru și verificarea aproximației · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.316–316, tabel conținuturi, XI.2. Compuși organici cu funcțiuni simple, punctul45 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
XI.2. Compuși organici cu funcțiuni simple: Trigliceride; reacția de saponificare. Săpunuri și detergenți acțiune de spălare și biodegradabilitate
Lecții și activități asociate
- Grăsimi, săpunuri și detergenți · lecție și exerciții
- Acizi, derivați și echilibrul esterificării · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.316–316, tabel conținuturi, XI.2. Compuși organici cu funcțiuni simple, punctul46 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
X.3. Compuși organici cu funcțiuni: Compuși organici cu funcțiuni mixte: acidul salicilic, formulă de structură, denumire, utilizări; aminoacizi: formulă generală pentru aminoacizii monoaminomonocarboxilici, cazuri particulare: glicină, α-alanină, leucină, tirozină formule de structură, acțiune biologică; glucoza: formulă de structură aciclică
Lecții și activități asociate
- Aminoacizi și proteine: două grupe, un lanț · lecție și exerciții
- Glucoză, amidon și celuloză · lecție și exerciții
- Acizii carboxilici: grupa COOH · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.316–316, tabel conținuturi, X.3. Compuși organici cu funcțiuni, punctul47 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
X.6. Compuși organici din viața de zi cu zi: Surse naturale, proprietăți fizice, utilizări și importanță, pentru: glucoză, fructoză, zaharoză, amidon, celuloză, glicogen
Lecții și activități asociate
- Glucoză, amidon și celuloză · lecție și exerciții
- Zaharoză, maltoză și hidroliza polizaharidelor · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.316–316, tabel conținuturi, X.6. Compuși organici din viața de zi cu zi, punctul48 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
X.6. Compuși organici din viața de zi cu zi: Fermentația alcoolică a glucozei: ecuația reacției, importanță. Fermentația acetică a etanolului: ecuația reacției, importanță. Fermentația lactică
Lecții și activități asociate
- Fermentație, solubilitate și vitamine · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.316–316, tabel conținuturi, X.6. Compuși organici din viața de zi cu zi, punctul49 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
X.6. Compuși organici din viața de zi cu zi: De la aminoacizi la proteine; surse naturale de proteine; denaturarea proteinelor; importanță
Lecții și activități asociate
- aminoacizi, peptide și identificarea proteinelor · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.316–316, tabel conținuturi, X.6. Compuși organici din viața de zi cu zi, punctul50 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
X.6. Compuși organici din viața de zi cu zi: Grăsimi: clasificare, surse naturale de grăsimi, importanță
Lecții și activități asociate
- Grăsimi, săpunuri și detergenți · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.316–316, tabel conținuturi, X.6. Compuși organici din viața de zi cu zi, punctul51 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
X.6. Compuși organici din viața de zi cu zi: Săpunuri: palmitatul de sodiu, palmitatul de potasiu: formulă de structură; acțiunea de spălare a săpunurilor
Lecții și activități asociate
- Grăsimi, săpunuri și detergenți · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.316–316, tabel conținuturi, X.6. Compuși organici din viața de zi cu zi, punctul52 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
X.6. Compuși organici din viața de zi cu zi: Vitamina C și vitamina D: corelație structură-solubilitate, surse naturale, importanță
Lecții și activități asociate
- Fermentație, solubilitate și vitamine · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.316–316, tabel conținuturi, X.6. Compuși organici din viața de zi cu zi, punctul53 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
X.6. Compuși organici din viața de zi cu zi: Medicamente: aspirină, paracetamol, ibuprofen: grupe funcționale din structura acestora, importanță
Lecții și activități asociate
- Aspirină, paracetamol și ibuprofen: structură și rol · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.316–316, tabel conținuturi, X.6. Compuși organici din viața de zi cu zi, punctul54 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
XI.3. Compuși organici cu importanță biologică: Aminoacizi: clasificare; reprezentanți: glicina, α-alanina, va lina, serina, cisteina, acidul asparagic, lisina, leucina, tirozina: denumire IUPAC și denumire biochimică, formule de structură, izomerie; reacția de ionizare, reacția cu acidul clorhidric, reacția cu hidroxidul de sodiu; caracter amfoter; reacții cu formare de peptide; identificarea aminoacizilor. Structura peptidelor; clasificarea peptidelor, hidroliza peptidelor. Proteine: clasificare, denaturarea proteinelor, identificarea proteinelor, importanță biologică
Lecții și activități asociate
- aminoacizi, peptide și identificarea proteinelor · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.316–316, tabel conținuturi, XI.3. Compuși organici cu importanță biologică, punctul55 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
XI.3. Compuși organici cu importanță biologică: Zaharide. Clasificare: monozaharide, oligozaha ride, polizaharide; trioze, tetroze, pentoze, hexoze; aldoze, cetoze; seriile D și L
Lecții și activități asociate
- D/L, anomeri, mutarotație și glucide reducătoare · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.316–316, tabel conținuturi, XI.3. Compuși organici cu importanță biologică, punctul56 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
XI.3. Compuși organici cu importanță biologică: Monozaharide glucoză, fructoză: formula de structură aciclică, formula de structură ciclică plană (anomerie α și β pentru glucoză și fructoză), mutarotație. Formula de structură Haworth (anomerii α și β ai glucozei și fructozei). Reacția de reducere a glucozei și fructozei. Reacția de oxidare a glucozei cu reactiv Tollens și reactiv Fehling
Lecții și activități asociate
- D/L, anomeri, mutarotație și glucide reducătoare · lecție și exerciții
- Carbonil, DNPH, Tollens și condensare · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.316–316, tabel conținuturi, XI.3. Compuși organici cu importanță biologică, punctul57 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
XI.3. Compuși organici cu importanță biologică: Oligozaharide: zaharoză și maltoză, formule de structură, proprietăți fizice, reacția de hidroliză: zahărul invertit, acțiunea biologică a zaharozei
Lecții și activități asociate
- Zaharoză, maltoză și hidroliza polizaharidelor · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.316–316, tabel conținuturi, XI.3. Compuși organici cu importanță biologică, punctul58 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
XI.3. Compuși organici cu importanță biologică: Polizaharide: amidon, celuloză stare naturală, proprietăți fizice, importanță; reacția de hidroliză enzimatică; importanță; identificarea amidonului
Lecții și activități asociate
- Zaharoză, maltoză și hidroliza polizaharidelor · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.316–316, tabel conținuturi, XI.3. Compuși organici cu importanță biologică, punctul59 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
XI.3. Compuși organici cu importanță biologică: Acizi nucleici; baze azotate; structura acizilor nucleici; importanță biologică
Lecții și activități asociate
- Nucleotide, ADN/ARN și grupe funcționale ale medicamentelor · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.316–316, tabel conținuturi, XI.3. Compuși organici cu importanță biologică, punctul60 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
X.4. Solubilitatea compușilor organici pe baza asemănării structurale solvent-solvat: Solvenți organici. Substanțe organice solubile în apă. Solubilitatea în apă și în solvenți organici a hidrocarburilor C 1-C4, a benzenului, metanolului, etanolului, glicerinei, acidului acetic, formaldehidei, aldehidei acetice, acetonei, glucozei și aminoacizilor
Lecții și activități asociate
- Fermentație, solubilitate și vitamine · lecție și exerciții
- Hibridizare N/O, dipoli și geometrie · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.317–317, tabel conținuturi, X.4. Solubilitatea compușilor organici pe baza asemănării structurale solvent-solvat, punctul61 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
XII.1. Noțiuni de termochimie: Căldura și temperatura. Fenomene fizice și reacții chimice exoterme și endoterme. Entalpia de reacție. Diagrame de energie. Entalpia de formare standard. Energia de legătură; calculul entalpiei de reacție din energii de legătură (formarea ATP din ADP, hidroliza ATP). Legea lui Hess. Calorimetrie
Lecții și activități asociate
- Legea lui Hess și entalpiile de formare · lecție și exerciții
- Reacții exoterme și endoterme: semnul entalpiei · lecție și exerciții
- Calorimetrie, energie de legătură și ATP · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.317–317, tabel conținuturi, XII.1, punctul 62 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
XII.1. Noțiuni de termochimie: Reacția de neutralizare dintre un acid tare și o bază tare (acidul clorhidric și hidroxidul de sodiu)
Lecții și activități asociate
- Neutralizarea: întâi molii, apoi pH-ul · lecție și exerciții
- Calorimetrie, energie de legătură și ATP · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.317–317, tabel conținuturi, XII.1, punctul 63 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
XII.1. Noțiuni de termochimie: Căldura de combustie; puterea calorică. Căldura de dizolvare. Căldura de neutralizare (acid tare-bază tare)
Lecții și activități asociate
- Reacții exoterme și endoterme: semnul entalpiei · lecție și exerciții
- Calorimetrie, energie de legătură și ATP · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.317–317, tabel conținuturi, XII.1, punctul 64 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
XII.2. Noțiuni de cinetică chimică: Reacții lente, reacții rapide. Viteza de reacție. Legea vitezei, molecularitate, ordin de reacție, constantă de viteză
Lecții și activități asociate
- Ordin, molecularitate și mecanism · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.317–317, tabel conținuturi, XII.2. Noțiuni de cinetică chimică, punctul65 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
XII.2. Noțiuni de cinetică chimică: Influența concentrației reactanților asupra vitezei de reacție. Reacții simple de ordinul 1; unitatea de măsură pentru constanta de viteză. Ecuația cinetică integrală (pentru reacții simple de ordinul 1). Datarea fosilelor cu 14C. Influența temperaturii asupra vitezei de reacție. Ecuația lui Arrhenius; energie de activare; complex activat
Lecții și activități asociate
- Ordinul întâi, Arrhenius și datarea cu radiocarbon · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.317–317, tabel conținuturi, XII.2. Noțiuni de cinetică chimică, punctul66 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
XII.2. Noțiuni de cinetică chimică: Efectul catalizatorilor asupra vitezei de reacție. Enzimele-biocatalizatori
Lecții și activități asociate
- Ordinul întâi, Arrhenius și datarea cu radiocarbon · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.317–317, tabel conținuturi, XII.2. Noțiuni de cinetică chimică, punctul67 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
XII.2. Noțiuni de cinetică chimică: Tipuri de reacții în chimia organică: substituție, adiție, eliminare, transpoziție; mecanisme de reacție; intermediari în reacțiile chimice: intermediari ionici și radicalici
Lecții și activități asociate
- Intermediari radicalici și ionici: patru căi · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.317–317, tabel conținuturi, XII.2. Noțiuni de cinetică chimică, punctul68 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
XII.2. Noțiuni de cinetică chimică: Substituție radicalică: mecanismul reacției de sinteză a acidului clorhidric, mecanismul reacției de clorurare a metanului cu formare de clorometan
Lecții și activități asociate
- Intermediari radicalici și ionici: patru căi · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.317–317, tabel conținuturi, XII.2. Noțiuni de cinetică chimică, punctul69 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
XII.2. Noțiuni de cinetică chimică: Substituție electrofilă: mecanismul reacției de clorurare catalitică a benzenului
Lecții și activități asociate
- Intermediari radicalici și ionici: patru căi · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.317–317, tabel conținuturi, XII.2. Noțiuni de cinetică chimică, punctul70 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
XII.2. Noțiuni de cinetică chimică: Adiția electrofilă: mecanismul reacției de adiție a acidului clorhidric la etenă
Lecții și activități asociate
- Intermediari radicalici și ionici: patru căi · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.317–317, tabel conținuturi, XII.2. Noțiuni de cinetică chimică, punctul71 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
XII.2. Noțiuni de cinetică chimică: Adiția nucleofilă: mecanismul reacției de adiție a acidului cianhidric la etanal
Lecții și activități asociate
- Intermediari radicalici și ionici: patru căi · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.317–317, tabel conținuturi, XII.2. Noțiuni de cinetică chimică, punctul72 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
XII.3. Reacții cu transfer de electroni: Cupluri redox. Potențialul standard de reducere al unui cuplu redox. Seria potențialelor standard de reducere. Pile electrice: tensiunea electromotoare standard a pilelor electrice
Lecții și activități asociate
- Potențiale, rafinarea Cu și titrări redox · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.317–317, tabel conținuturi, XII.3. Reacții cu transfer de electroni, punctul73 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
XII.3. Reacții cu transfer de electroni: Electroliza; legile electrolizei. Aplicațiile electrolizei: electroliza – metodă de obținere a metalelor (Na), a nemetalelor (H2, Cl2) și a substanțelor compuse (electroliza topiturii de NaCl, obținerea NaOH prin electroliza soluției de NaCl). Electroliza apei în mediu acid și bazic. Rafinarea cuprului, electroliza soluției de KI, electroliza soluției de CuSO4 cu electrozi inerți și cu anod activ
Lecții și activități asociate
- Electroliza și bilanțul de sarcină · lecție și exerciții
- Acumulatori și electroliza topiturii NaCl · lecție și exerciții
- Potențiale, rafinarea Cu și titrări redox · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.317–317, tabel conținuturi, XII.3. Reacții cu transfer de electroni, punctul74 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
XII.3. Reacții cu transfer de electroni: Titrări redox: permanganometrie – dozarea fierului din sulfatul de fier(II) și a acidului oxalic
Lecții și activități asociate
- Potențiale, rafinarea Cu și titrări redox · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.317–317, tabel conținuturi, XII.3. Reacții cu transfer de electroni, punctul75 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
XII.4. Reacții acido-bazice: Echilibre acido-bazice; acizi și baze Brönsted. Tăria relativă a perechilor acidbază conjugată Ka, Kb, pKa, pKb. Amfoliți acido-bazici; indicatori acido-bazici; reacția de neutralizare. pH-ul soluțiilor de acizi tari monoprotici și baze tari monoprotice; pH-ul soluțiilor de acizi slabi monoprotici și baze slabe monoprotice
Lecții și activități asociate
- Amfoliți, hidroliză și soluții tampon · lecție și exerciții
- Un acid slab: echilibru și verificarea aproximației · lecție și exerciții
- Baze slabe, săruri și tampon bazic · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.317–317, tabel conținuturi, XII.4. Reacții acido-bazice, punctul76 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
XII.4. Reacții acido-bazice: Titrări acido-bazice: titrarea unei soluții de hidroxid de sodiu cu o soluție de acid clorhidric. Soluții tampon acid, soluții tampon bazic; soluții tampon în sisteme biologice. Hidroliza sărurilor care provin de la acizi monoprotici și baze monoprotice; caracterul acido-bazic al soluțiilor de săruri
Lecții și activități asociate
- Baze slabe, săruri și tampon bazic · lecție și exerciții
- Amfoliți, hidroliză și soluții tampon · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.317–317, tabel conținuturi, XII.4. Reacții acido-bazice, punctul77 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
XII.5. Reacții cu formare de compuși greu solubili: Solubilitate; compuși greu solubili. Identificarea unor cationi (Ca 2+, Ba2+, Fe2+, Fe3+, Cu2+). Identificarea unor anioni 22 2 43(Cl , S , SO , CO )
Lecții și activități asociate
- Precipitare, produs de solubilitate și identificarea ionilor · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.317–317, tabel conținuturi, XII.5. Reacții cu formare de compuși greu solubili, punctul78 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
XII.5. Reacții cu formare de compuși greu solubili: Produs de solubilitate pentru compuși (cation) : (anion) = 1 : 1. Solubilitate molară
Lecții și activități asociate
- Precipitare, produs de solubilitate și identificarea ionilor · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.317–317, tabel conținuturi, XII.5. Reacții cu formare de compuși greu solubili, punctul79 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
XII.6. Reacții cu formare de combinații complexe: Combinații complexe. Prepararea unor combinații complexe: [Co(H2O)6]2+, [CoCl4]2- [Fe(CN)6] 4-, [Fe(CN)6]3-, albastrul de Berlin
Lecții și activități asociate
- Ligand, coordinare și echilibrul complexării · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.318–318, tabel conținuturi, XII.6. Reacții cu formare de combinații complexe, punctul80 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
XII.6. Reacții cu formare de combinații complexe: Numere și geometrii de coordinare în combinații complexe. Geometria ionilor complecși în care cationul metalic are numărul de coordinare 2, 4 și 6: [Ag(CN) 2]-, [Ag(NH3)2]+, [CoCl4]2-, [PtCl4]2-, [Fe(CN)6]4-
Lecții și activități asociate
- Geometrii, cisplatină și metale în biomolecule · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.318–318, tabel conținuturi, XII.6. Reacții cu formare de combinații complexe, punctul81 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
XII.6. Reacții cu formare de combinații complexe: Stereochimia combinațiilor complexe: [Pt(NH3)2Cl2]. Sfera de coordinare a unor ioni metalici în sisteme biologice (exemplificată în grupele funcționale din moleculele clorofilei și hemoglobinei)
Lecții și activități asociate
- Geometrii, cisplatină și metale în biomolecule · lecție și exerciții
Anexa6.1, pp.318–318, tabel conținuturi, XII.6. Reacții cu formare de combinații complexe, punctul82 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Calcul stoechiometric pe formulă/ecuație cu puritate, randament, concentrații procentuale și molare și ecuația gazului ideal
Lecții și activități asociate
- Stoechiometrie: de la masă la raport molar · lecție și exerciții
- Puritate și randament într-un calcul complet · lecție și exerciții
- Problemă integrată: puritate, limitant, randament · lecție și exerciții
- Gaze: volum molar și condiții de măsurare · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.318, nota finală — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă

Competențe din programă110 cerințe

Identificarea tipului unei reacții chimice după unul sau mai multe criterii de clasificare
Lecții și activități asociate
- Dizolvare, temperatură și patru criterii de reacție · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.307, IX.CS.1.1 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Recunoașterea unor reacții cu modificarea numărului de oxidare întâlnite în procese naturale sau tehnologice/ industriale
Lecții și activități asociate
- Acumulatori și electroliza topiturii NaCl · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.308, IX.CS.1.2 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Recunoașterea unor proprietăți ale elementelor în funcție de configurația electronică
Lecții și activități asociate
- Orbitali, reguli de ocupare și perioadele 1–4 · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.308, IX.CS.1.3 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Identificarea tipurilor legăturilor chimice/ interacțiunilor intermoleculare în diferite specii chimice
Lecții și activități asociate
- Legătura metalică și combinații complexe · lecție și exerciții
- Rețea ionică și comparații ale temperaturii de topire · lecție și exerciții
- Hibridizare N/O, dipoli și geometrie · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.308, IX.CS.1.4 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Identificarea domeniilor de utilizare a unor soluții în contexte cotidiene, având în vedere proprietățile acestora
Lecții și activități asociate
- Concentrația molară și volumul soluției · lecție și exerciții
- Dizolvare, temperatură și patru criterii de reacție · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.308, IX.CS.1.5 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Identificarea modului în care proprietățile gazelor influențează diverse fenomene din viața de zi cu zi
Lecții și activități asociate
- Presiuni parțiale și densitatea amestecurilor · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.308, IX.CS.1.6 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Recunoașterea unor fenomene chimice din viața cotidiană, în care sunt implicate substanțe organice
Lecții și activități asociate
- Catene, nomenclatură și radicali · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.308, X.CS.1.1 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Recunoașterea principalelor particularități de structură ale unui compus organic
Lecții și activități asociate
- Hibridizare N/O, dipoli și geometrie · lecție și exerciții
- Legături sigma și pi, hibridizare și nesaturare · lecție și exerciții
- Combustie elementală și cromatografie în strat subțire · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.308, X.CS.1.2 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Identificarea în viața cotidiană a unor substanțe organice solubile/ insolubile în apă/ solvenți organici
Lecții și activități asociate
- Fermentație, solubilitate și vitamine · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.308, X.CS.1.3 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Identificarea tipului unei reacții chimice din chimia organică după unul sau mai multe criterii de clasificare
Lecții și activități asociate
- Substituție radicalică, adiție și orientare aromatică · lecție și exerciții
- Eliminare, cracare și oxidarea hidrocarburilor · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.308, X.CS.1.4 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Identificarea grupelor funcționale din structura unor compuși organici de uz cotidian
Lecții și activități asociate
- Aspirină, paracetamol și ibuprofen: structură și rol · lecție și exerciții
- Fermentație, solubilitate și vitamine · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.308, X.CS.1.5 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Recunoașterea compușilor organici pe baza caracteristicilor structurale și a tipurilor de izomerie
Lecții și activități asociate
- Catene, nomenclatură și radicali · lecție și exerciții
- Izomeria optică: imagini în oglindă · lecție și exerciții
- E/Z, R/S, enantiomeri și mezoforme · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.308, XI.CS.1.1 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Identificarea tipurilor de reacții la care pot participa compușii organici cu funcțiuni simple
Lecții și activități asociate
- Halogenați: hidroliză, substituție și eliminare · lecție și exerciții
- Alcooli, fenoli și esterificarea glicerinei · lecție și exerciții
- Amine, bazicitate, acilare și coloranți azoici · lecție și exerciții
- Carbonil, DNPH, Tollens și condensare · lecție și exerciții
- Acizi, derivați și echilibrul esterificării · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.308, XI.CS.1.2 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Recunoașterea particularităților structurale ale principalelor clase de compuși cu importanță biologică
Lecții și activități asociate
- aminoacizi, peptide și identificarea proteinelor · lecție și exerciții
- Zaharoză, maltoză și hidroliza polizaharidelor · lecție și exerciții
- D/L, anomeri, mutarotație și glucide reducătoare · lecție și exerciții
- Nucleotide, ADN/ARN și grupe funcționale ale medicamentelor · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.308, XI.CS.1.3 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Identificarea unor fenomene fizice/ chimice/ biochimice care au loc cu efect termic, în contexte cunoscute
Lecții și activități asociate
- Legea lui Hess și entalpiile de formare · lecție și exerciții
- Reacții exoterme și endoterme: semnul entalpiei · lecție și exerciții
- Calorimetrie, energie de legătură și ATP · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.308, XII.CS.1.1 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Recunoașterea unor reacții lente/ rapide în viața de zi cu zi
Lecții și activități asociate
- Ordin, molecularitate și mecanism · lecție și exerciții
- Ordinul întâi, Arrhenius și datarea cu radiocarbon · lecție și exerciții
- Intermediari radicalici și ionici: patru căi · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.308, XII.CS.1.2 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Recunoașterea proceselor de oxidare și de reducere în contexte date
Lecții și activități asociate
- Acumulatori și electroliza topiturii NaCl · lecție și exerciții
- Electroliza și bilanțul de sarcină · lecție și exerciții
- Potențiale, rafinarea Cu și titrări redox · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.308, XII.CS.1.3 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Recunoașterea, pe baza criteriilor studiate, a unor acizi și baze
Lecții și activități asociate
- Amfoliți, hidroliză și soluții tampon · lecție și exerciții
- Baze slabe, săruri și tampon bazic · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.308, XII.CS.1.4 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Identificarea unor combinații complexe și a unor compuși greu solubili
Lecții și activități asociate
- Precipitare, produs de solubilitate și identificarea ionilor · lecție și exerciții
- Ligand, coordinare și echilibrul complexării · lecție și exerciții
- Geometrii, cisplatină și metale în biomolecule · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.308, XII.CS.1.5 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Compararea reacțiilor în funcție de caracteristicile lor
Lecții și activități asociate
- Dizolvare, temperatură și patru criterii de reacție · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.308, IX.CS.2.1 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Reprezentarea proceselor chimice care au loc în reacții cu modificarea numărului de oxidare
Lecții și activități asociate
- Acumulatori și electroliza topiturii NaCl · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.308, IX.CS.2.2 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Explicarea unor proprietăți ale substanțelor pe baza structurii învelișului electronic al elementelor chimice
Lecții și activități asociate
- Orbitali, reguli de ocupare și perioadele 1–4 · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.308, IX.CS.2.3 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Explicarea proprietăților/ comportării substanțelor în funcție de natura legăturii chimice/ interacțiunii intermoleculare
Lecții și activități asociate
- Legătura metalică și combinații complexe · lecție și exerciții
- Rețea ionică și comparații ale temperaturii de topire · lecție și exerciții
- Hibridizare N/O, dipoli și geometrie · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.308, IX.CS.2.4 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Explicarea proceselor care au loc la dizolvare și a factorilor care influențează solubilitatea unei substanțe
Lecții și activități asociate
- Concentrația molară și volumul soluției · lecție și exerciții
- Dizolvare, temperatură și patru criterii de reacție · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.308, IX.CS.2.5 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Explicarea variației parametrilor de stare a unui gaz la modificarea valorii unuia dintre aceștia
Lecții și activități asociate
- Presiuni parțiale și densitatea amestecurilor · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.308, IX.CS.2.6 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Explicarea apartenenței unui compus organic unei anumite clase de compuși, după diferite criterii
Lecții și activități asociate
- Catene, nomenclatură și radicali · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.308, X.CS.2.1 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Compararea valorilor unor proprietăți fizice ale termenilor din aceeași serie omoloagă/ din clase diferite de compuși organici
Lecții și activități asociate
- Hibridizare N/O, dipoli și geometrie · lecție și exerciții
- Legături sigma și pi, hibridizare și nesaturare · lecție și exerciții
- Combustie elementală și cromatografie în strat subțire · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.308, X.CS.2.2 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Explicarea influenței structurii unui compus organic asupra solubilității în diferiți solvenți
Lecții și activități asociate
- Fermentație, solubilitate și vitamine · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.308, X.CS.2.3 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Descrierea caracteristicilor reacțiilor specifice compușilor organici studiați
Lecții și activități asociate
- Substituție radicalică, adiție și orientare aromatică · lecție și exerciții
- Eliminare, cracare și oxidarea hidrocarburilor · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.308, X.CS.2.4 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Explicarea importanței unor compuși organici studiați în viața de zi cu zi
Lecții și activități asociate
- Aspirină, paracetamol și ibuprofen: structură și rol · lecție și exerciții
- Fermentație, solubilitate și vitamine · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.309, X.CS.2.5 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Explicarea unor proprietăți fizice ale izomerilor unui compus în funcție de particularitățile de structură
Lecții și activități asociate
- Catene, nomenclatură și radicali · lecție și exerciții
- Izomeria optică: imagini în oglindă · lecție și exerciții
- E/Z, R/S, enantiomeri și mezoforme · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.309, XI.CS.2.1 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Descrierea comportamentului chimic al compușilor organici având în vedere natura grupei funcționale
Lecții și activități asociate
- Halogenați: hidroliză, substituție și eliminare · lecție și exerciții
- Alcooli, fenoli și esterificarea glicerinei · lecție și exerciții
- Amine, bazicitate, acilare și coloranți azoici · lecție și exerciții
- Carbonil, DNPH, Tollens și condensare · lecție și exerciții
- Acizi, derivați și echilibrul esterificării · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.309, XI.CS.2.2 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Descrierea comportamentului chimic al unor compuși organici cu importanță biologică în funcție de diferiți factori
Lecții și activități asociate
- aminoacizi, peptide și identificarea proteinelor · lecție și exerciții
- Zaharoză, maltoză și hidroliza polizaharidelor · lecție și exerciții
- D/L, anomeri, mutarotație și glucide reducătoare · lecție și exerciții
- Nucleotide, ADN/ARN și grupe funcționale ale medicamentelor · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.309, XI.CS.2.3 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Descrierea unor procese care au loc cu schimb de căldură cu mediul exterior
Lecții și activități asociate
- Legea lui Hess și entalpiile de formare · lecție și exerciții
- Reacții exoterme și endoterme: semnul entalpiei · lecție și exerciții
- Calorimetrie, energie de legătură și ATP · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.309, XII.CS.2.1 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Descrierea caracteristicilor unei reacții chimice din punct de vedere cinetic (viteza de reacție/ molecularitate/ ordin de reacție/ constantă de viteză)
Lecții și activități asociate
- Ordin, molecularitate și mecanism · lecție și exerciții
- Ordinul întâi, Arrhenius și datarea cu radiocarbon · lecție și exerciții
- Intermediari radicalici și ionici: patru căi · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.309, XII.CS.2.2 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Descrierea caracteristicilor unei reacții care are loc cu transfer de electroni
Lecții și activități asociate
- Acumulatori și electroliza topiturii NaCl · lecție și exerciții
- Electroliza și bilanțul de sarcină · lecție și exerciții
- Potențiale, rafinarea Cu și titrări redox · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.309, XII.CS.2.3 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Compararea tăriei acizilor și a bazelor având în vedere Ka/ Kb, pKa/ pKb
Lecții și activități asociate
- Amfoliți, hidroliză și soluții tampon · lecție și exerciții
- Baze slabe, săruri și tampon bazic · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.309, XII.CS.2.4 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Descrierea reacțiilor care au loc cu formare de combinații complexe/ compuși greu solubili
Lecții și activități asociate
- Precipitare, produs de solubilitate și identificarea ionilor · lecție și exerciții
- Ligand, coordinare și echilibrul complexării · lecție și exerciții
- Geometrii, cisplatină și metale în biomolecule · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.309, XII.CS.2.5 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Utilizarea algoritmilor de stabilire a numărului de oxidare și a coeficienților stoechiometrici ai ecuației unei reacții
Lecții și activități asociate
- Dizolvare, temperatură și patru criterii de reacție · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.309, IX.CS.3.1 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Utilizarea conceptelor specifice și a algoritmilor în activități experimentale în care sunt implicate reacții cu modificarea numărului de oxidare
Lecții și activități asociate
- Acumulatori și electroliza topiturii NaCl · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.309, IX.CS.3.2 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Reprezentarea grafică a configurației electronice pentru diferite specii chimice utilizând notații specifice chimiei
Lecții și activități asociate
- Orbitali, reguli de ocupare și perioadele 1–4 · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.309, IX.CS.3.3 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Utilizarea modelelor/ algoritmilor pentru reprezentarea formării ionilor/ moleculelor și pentru denumirea substanțelor
Lecții și activități asociate
- Legătura metalică și combinații complexe · lecție și exerciții
- Rețea ionică și comparații ale temperaturii de topire · lecție și exerciții
- Hibridizare N/O, dipoli și geometrie · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.309, IX.CS.3.4 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Utilizarea conceptelor/ algoritmilor în realizarea unor experimente pentru prepararea unor soluții de diferite concentrații
Lecții și activități asociate
- Concentrația molară și volumul soluției · lecție și exerciții
- Dizolvare, temperatură și patru criterii de reacție · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.309, IX.CS.3.5 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Utilizarea conceptelor specifice chimiei pentru caracterizarea stării gazoase
Lecții și activități asociate
- Presiuni parțiale și densitatea amestecurilor · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.309, IX.CS.3.6 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Utilizarea algoritmilor de stabilire a formulelor procentuale, brute, moleculare și de structură a compușilor organici
Lecții și activități asociate
- Catene, nomenclatură și radicali · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.309, X.CS.3.1 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Utilizarea algoritmilor de stabilire a denumirii compușilor organici
Lecții și activități asociate
- Hibridizare N/O, dipoli și geometrie · lecție și exerciții
- Legături sigma și pi, hibridizare și nesaturare · lecție și exerciții
- Combustie elementală și cromatografie în strat subțire · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.309, X.CS.3.2 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Utilizarea conceptelor referitoare la solubilitatea compușilor organici în prezentarea rezultatelor activităților experimentale/ referatelor/ proiectelor
Lecții și activități asociate
- Fermentație, solubilitate și vitamine · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.309, X.CS.3.3 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Utilizarea conceptelor specifice în descrierea reacțiilor la care poate participa un compus organic
Lecții și activități asociate
- Substituție radicalică, adiție și orientare aromatică · lecție și exerciții
- Eliminare, cracare și oxidarea hidrocarburilor · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.309, X.CS.3.4 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Utilizarea conceptelor specifice pentru caracterizarea unor compuși organici cu importanță biologică
Lecții și activități asociate
- Aspirină, paracetamol și ibuprofen: structură și rol · lecție și exerciții
- Fermentație, solubilitate și vitamine · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.309, X.CS.3.5 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Aplicarea regulilor de denumire științifică IUPAC a compușilor organici
Lecții și activități asociate
- Catene, nomenclatură și radicali · lecție și exerciții
- Izomeria optică: imagini în oglindă · lecție și exerciții
- E/Z, R/S, enantiomeri și mezoforme · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.309, XI.CS.3.1 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Aplicarea algoritmilor pentru rezolvarea unor probleme teoretice/ experimentale în care sunt implicați compuși organici cu funcțiuni simple
Lecții și activități asociate
- Halogenați: hidroliză, substituție și eliminare · lecție și exerciții
- Alcooli, fenoli și esterificarea glicerinei · lecție și exerciții
- Amine, bazicitate, acilare și coloranți azoici · lecție și exerciții
- Carbonil, DNPH, Tollens și condensare · lecție și exerciții
- Acizi, derivați și echilibrul esterificării · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.309, XI.CS.3.2 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Utilizarea unor reacții specifice pentru identificarea/ evidențierea proprietăților unor compuși cu importanță biologică, în activități experimentale
Lecții și activități asociate
- aminoacizi, peptide și identificarea proteinelor · lecție și exerciții
- Zaharoză, maltoză și hidroliza polizaharidelor · lecție și exerciții
- D/L, anomeri, mutarotație și glucide reducătoare · lecție și exerciții
- Nucleotide, ADN/ARN și grupe funcționale ale medicamentelor · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.309, XI.CS.3.3 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Utilizarea conceptelor referitoare la efectele termice studiate în formularea explicațiilor
Lecții și activități asociate
- Legea lui Hess și entalpiile de formare · lecție și exerciții
- Reacții exoterme și endoterme: semnul entalpiei · lecție și exerciții
- Calorimetrie, energie de legătură și ATP · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.309, XII.CS.3.1 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Utilizarea conceptelor referitoare la cinetica de reacție în formularea explicațiilor și în raportarea rezultatelor obținute în urma unei investigații
Lecții și activități asociate
- Ordin, molecularitate și mecanism · lecție și exerciții
- Ordinul întâi, Arrhenius și datarea cu radiocarbon · lecție și exerciții
- Intermediari radicalici și ionici: patru căi · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.309, XII.CS.3.2 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Utilizarea conceptelor referitoare la procese care au loc cu transfer de electroni în formularea explicațiilor și în raportarea rezultatelor obținute în urma unei investigații
Lecții și activități asociate
- Acumulatori și electroliza topiturii NaCl · lecție și exerciții
- Electroliza și bilanțul de sarcină · lecție și exerciții
- Potențiale, rafinarea Cu și titrări redox · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.309, XII.CS.3.3 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Utilizarea conceptelor referitoare la procese acido-bazice în formularea explicațiilor și în raportarea rezultatelor obținute în urma unei investigații
Lecții și activități asociate
- Amfoliți, hidroliză și soluții tampon · lecție și exerciții
- Baze slabe, săruri și tampon bazic · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.310, XII.CS.3.4 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Utilizarea conceptelor referitoare la combinații complexe și la compuși greu solubili în formularea explicațiilor și în raportarea rezultatelor obținute în urma unei investigații
Lecții și activități asociate
- Precipitare, produs de solubilitate și identificarea ionilor · lecție și exerciții
- Ligand, coordinare și echilibrul complexării · lecție și exerciții
- Geometrii, cisplatină și metale în biomolecule · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.310, XII.CS.3.5 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Explicarea caracteristicilor unei reacții chimice în limbaj specific
Lecții și activități asociate
- Dizolvare, temperatură și patru criterii de reacție · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.310, IX.CS.4.1 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Formularea, în termeni specifici chimiei, a explicațiilor și concluziilor privind desfășurarea reacțiilor cu modificarea numărului de oxidare
Lecții și activități asociate
- Acumulatori și electroliza topiturii NaCl · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.310, IX.CS.4.2 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Elaborarea concluziilor, utilizând terminologia specifică, după analiza și soluționarea unei situații-problemă
Lecții și activități asociate
- Orbitali, reguli de ocupare și perioadele 1–4 · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.310, IX.CS.4.3 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Utilizarea limbajului specific în studiul proprietăților/ comportării unei substanțe în funcție de tipul de legătură chimică/ interacțiune intermoleculară
Lecții și activități asociate
- Legătura metalică și combinații complexe · lecție și exerciții
- Rețea ionică și comparații ale temperaturii de topire · lecție și exerciții
- Hibridizare N/O, dipoli și geometrie · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.310, IX.CS.4.4 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Formularea concluziilor rezultate din date experimentale/ dintr-un demers investigativ în care sunt implicate soluții, în limbaj specific
Lecții și activități asociate
- Concentrația molară și volumul soluției · lecție și exerciții
- Dizolvare, temperatură și patru criterii de reacție · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.310, IX.CS.4.5 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Exprimarea, în limbaj chimic, a ecuației de stare a gazului ideal și a relațiilor dintre parametrii de stare în rezolvarea problemelor care descriu comportarea gazelor
Lecții și activități asociate
- Presiuni parțiale și densitatea amestecurilor · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.310, IX.CS.4.6 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Descrierea anumitor caracteristici de structură ale unui compus organic în limbaj specific chimiei
Lecții și activități asociate
- Catene, nomenclatură și radicali · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.310, X.CS.4.1 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Exprimarea în limbaj specific chimiei a comportării compușilor organici studiați, în diferite contexte
Lecții și activități asociate
- Hibridizare N/O, dipoli și geometrie · lecție și exerciții
- Legături sigma și pi, hibridizare și nesaturare · lecție și exerciții
- Combustie elementală și cromatografie în strat subțire · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.310, X.CS.4.2 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Descrierea solubilității unui compus organic într-un anumit solvent în limbaj specific chimiei
Lecții și activități asociate
- Fermentație, solubilitate și vitamine · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.310, X.CS.4.3 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Exprimarea în limbaj specific a corelației dintre tipul de reacție chimică la care poate participa un compus organic și structura acestuia
Lecții și activități asociate
- Substituție radicalică, adiție și orientare aromatică · lecție și exerciții
- Eliminare, cracare și oxidarea hidrocarburilor · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.310, X.CS.4.4 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Caracterizarea în limbajul specific chimiei a structurii unui compus organic
Lecții și activități asociate
- Catene, nomenclatură și radicali · lecție și exerciții
- Izomeria optică: imagini în oglindă · lecție și exerciții
- E/Z, R/S, enantiomeri și mezoforme · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.310, XI.CS.4.1 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Formularea, în limbaj specific, a unor explicații/ concluzii obținute în diferite activități experimentale referitoare la proprietățile fizice/ chimice ale compușilor organici cu funcțiuni simple
Lecții și activități asociate
- Halogenați: hidroliză, substituție și eliminare · lecție și exerciții
- Alcooli, fenoli și esterificarea glicerinei · lecție și exerciții
- Amine, bazicitate, acilare și coloranți azoici · lecție și exerciții
- Carbonil, DNPH, Tollens și condensare · lecție și exerciții
- Acizi, derivați și echilibrul esterificării · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.310, XI.CS.4.2 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Organizarea concluziilor/ rezultatelor obținute prin investigație experimentală/ cercetare documentară, a relației structură importanță biologică a unor compuși organici
Lecții și activități asociate
- aminoacizi, peptide și identificarea proteinelor · lecție și exerciții
- Zaharoză, maltoză și hidroliza polizaharidelor · lecție și exerciții
- D/L, anomeri, mutarotație și glucide reducătoare · lecție și exerciții
- Nucleotide, ADN/ARN și grupe funcționale ale medicamentelor · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.310, XI.CS.4.3 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Exprimarea, în limbaj specific, a demersurilor de rezolvare a problemelor legate de căldură de dizolvare, căldură de combustie, putere calorică, căldură de neutralizare
Lecții și activități asociate
- Legea lui Hess și entalpiile de formare · lecție și exerciții
- Reacții exoterme și endoterme: semnul entalpiei · lecție și exerciții
- Calorimetrie, energie de legătură și ATP · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.310, XII.CS.4.1 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Exprimarea, în limbaj specific, a demersurilor de rezolvare a unor probleme legate de cinetica unei reacții
Lecții și activități asociate
- Ordin, molecularitate și mecanism · lecție și exerciții
- Ordinul întâi, Arrhenius și datarea cu radiocarbon · lecție și exerciții
- Intermediari radicalici și ionici: patru căi · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.310, XII.CS.4.2 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Exprimarea, în limbaj specific, a demersurilor de rezolvare a unor probleme legate de reacții cu transfer de electroni
Lecții și activități asociate
- Acumulatori și electroliza topiturii NaCl · lecție și exerciții
- Electroliza și bilanțul de sarcină · lecție și exerciții
- Potențiale, rafinarea Cu și titrări redox · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.310, XII.CS.4.3 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Exprimarea, în limbaj specific, a demersurilor de rezolvare a unor probleme legate de reacții acido-bazice
Lecții și activități asociate
- Amfoliți, hidroliză și soluții tampon · lecție și exerciții
- Baze slabe, săruri și tampon bazic · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.310, XII.CS.4.4 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Exprimarea în limbaj specific a demersurilor de rezolvare a unor probleme referitoare la combinații complexe și compuși greu solubili
Lecții și activități asociate
- Precipitare, produs de solubilitate și identificarea ionilor · lecție și exerciții
- Ligand, coordinare și echilibrul complexării · lecție și exerciții
- Geometrii, cisplatină și metale în biomolecule · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.310, XII.CS.4.5 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Aplicarea algoritmilor în rezolvarea unor probleme de calcul stoechiometric pe baza ecuației unei reacții chimice
Lecții și activități asociate
- Dizolvare, temperatură și patru criterii de reacție · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.310, IX.CS.5.1 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Rezolvarea problemelor de calcul stoechiometric pe baza ecuației unei reacții redox
Lecții și activități asociate
- Acumulatori și electroliza topiturii NaCl · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.310, IX.CS.5.2 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Rezolvarea unor situații-problemă având în vedere corelația dintre structura substanțelor și proprietăți ale acestora
Lecții și activități asociate
- Orbitali, reguli de ocupare și perioadele 1–4 · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.311, IX.CS.5.3 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Justificarea comportamentului chimic/ proprietăților substanțelor, în funcție de tipul de legătură chimică/ interacțiune intermoleculară
Lecții și activități asociate
- Legătura metalică și combinații complexe · lecție și exerciții
- Rețea ionică și comparații ale temperaturii de topire · lecție și exerciții
- Hibridizare N/O, dipoli și geometrie · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.311, IX.CS.5.4 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Integrarea relațiilor matematice în rezolvarea unor probleme de calcul referitoare la concentrația molară, coeficientul de solubilitate, pH-ul soluțiilor apoase de acizi și baze tari
Lecții și activități asociate
- Concentrația molară și volumul soluției · lecție și exerciții
- Dizolvare, temperatură și patru criterii de reacție · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.311, IX.CS.5.5 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Rezolvarea de probleme în care sunt implicate transformări de stare ale gazelor
Lecții și activități asociate
- Presiuni parțiale și densitatea amestecurilor · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.311, IX.CS.5.6 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Aplicarea algoritmilor de stabilire a formulei moleculare/ structurii unui compus organic pentru rezolvarea unor probleme
Lecții și activități asociate
- Catene, nomenclatură și radicali · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.311, X.CS.5.1 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Aplicarea algoritmilor de stabilire a izomerilor unui compus organic
Lecții și activități asociate
- Hibridizare N/O, dipoli și geometrie · lecție și exerciții
- Legături sigma și pi, hibridizare și nesaturare · lecție și exerciții
- Combustie elementală și cromatografie în strat subțire · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.311, X.CS.5.2 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Justificarea alegerii unui solvent pentru dizolvarea unui anumit compus organic în cadrul unui experiment/ în viața cotidiană
Lecții și activități asociate
- Fermentație, solubilitate și vitamine · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.311, X.CS.5.3 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Rezolvarea unor probleme de calcul stoechiometric pe baza ecuației fiecărui tip de reacție studiată
Lecții și activități asociate
- Substituție radicalică, adiție și orientare aromatică · lecție și exerciții
- Eliminare, cracare și oxidarea hidrocarburilor · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.311, X.CS.5.4 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Rezolvarea unor situații-problemă referitoare la procesele de fermentație în viața cotidiană
Lecții și activități asociate
- Aspirină, paracetamol și ibuprofen: structură și rol · lecție și exerciții
- Fermentație, solubilitate și vitamine · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.311, X.CS.5.5 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Rezolvarea de situații-problemă referitoare la corelația structură-izomerie pentru un compus organic
Lecții și activități asociate
- Catene, nomenclatură și radicali · lecție și exerciții
- Izomeria optică: imagini în oglindă · lecție și exerciții
- E/Z, R/S, enantiomeri și mezoforme · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.311, XI.CS.5.1 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Rezolvarea de probleme pentru explicarea/ interpretarea fenomenelor/ proceselor chimice în care sunt implicați compuși organici cu funcțiuni simple
Lecții și activități asociate
- Halogenați: hidroliză, substituție și eliminare · lecție și exerciții
- Alcooli, fenoli și esterificarea glicerinei · lecție și exerciții
- Amine, bazicitate, acilare și coloranți azoici · lecție și exerciții
- Carbonil, DNPH, Tollens și condensare · lecție și exerciții
- Acizi, derivați și echilibrul esterificării · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.311, XI.CS.5.2 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Rezolvarea de probleme pentru explicarea/ interpretarea fenomenelor/ proceselor chimice în care sunt implicați compuși organici cu importanță biologică
Lecții și activități asociate
- aminoacizi, peptide și identificarea proteinelor · lecție și exerciții
- Zaharoză, maltoză și hidroliza polizaharidelor · lecție și exerciții
- D/L, anomeri, mutarotație și glucide reducătoare · lecție și exerciții
- Nucleotide, ADN/ARN și grupe funcționale ale medicamentelor · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.311, XI.CS.5.3 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Rezolvarea de probleme referitoare la calculul entalpiei de reacție
Lecții și activități asociate
- Legea lui Hess și entalpiile de formare · lecție și exerciții
- Reacții exoterme și endoterme: semnul entalpiei · lecție și exerciții
- Calorimetrie, energie de legătură și ATP · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.311, XII.CS.5.1 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Rezolvarea de probleme referitoare la cinetica de reacție
Lecții și activități asociate
- Ordin, molecularitate și mecanism · lecție și exerciții
- Ordinul întâi, Arrhenius și datarea cu radiocarbon · lecție și exerciții
- Intermediari radicalici și ionici: patru căi · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.311, XII.CS.5.2 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Rezolvarea de probleme referitoare la reacții cu transfer de electroni
Lecții și activități asociate
- Acumulatori și electroliza topiturii NaCl · lecție și exerciții
- Electroliza și bilanțul de sarcină · lecție și exerciții
- Potențiale, rafinarea Cu și titrări redox · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.311, XII.CS.5.3 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Rezolvarea de probleme referitoare la reacții acido-bazice
Lecții și activități asociate
- Amfoliți, hidroliză și soluții tampon · lecție și exerciții
- Baze slabe, săruri și tampon bazic · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.311, XII.CS.5.4 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Investigarea experimentală pentru identificarea unor anioni/ cationi și pentru prepararea unor combinații complexe
Lecții și activități asociate
- Precipitare, produs de solubilitate și identificarea ionilor · lecție și exerciții
- Ligand, coordinare și echilibrul complexării · lecție și exerciții
- Geometrii, cisplatină și metale în biomolecule · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.311, XII.CS.5.5 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Evaluarea efectelor unor reacții chimice care pot avea loc între diferite substanțe utilizate frecvent în viața cotidiană
Lecții și activități asociate
- Dizolvare, temperatură și patru criterii de reacție · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.311, IX.CS.6.1 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Propunerea unor soluții pentru diminuarea impactului unor produse chimice asupra mediului
Lecții și activități asociate
- Acumulatori și electroliza topiturii NaCl · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.311, IX.CS.6.2 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Evaluarea riscurilor asociate utilizării necorespunzătoare a unor produse chimice
Lecții și activități asociate
- Orbitali, reguli de ocupare și perioadele 1–4 · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.311, IX.CS.6.3 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Justificarea implicațiilor pe care le are apa asupra vieții, prin proprietățile sale determinate de interacțiunile intermoleculare
Lecții și activități asociate
- Legătura metalică și combinații complexe · lecție și exerciții
- Rețea ionică și comparații ale temperaturii de topire · lecție și exerciții
- Hibridizare N/O, dipoli și geometrie · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.311, IX.CS.6.4 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Evaluarea impactului și efectelor utilizării soluțiilor acide/ bazice asupra mediului și sănătății
Lecții și activități asociate
- Concentrația molară și volumul soluției · lecție și exerciții
- Dizolvare, temperatură și patru criterii de reacție · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.311, IX.CS.6.5 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Elaborarea unor măsuri pentru prevenirea accidentelor care pot apărea în timpul utilizării substanțelor gazoase
Lecții și activități asociate
- Presiuni parțiale și densitatea amestecurilor · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.311, IX.CS.6.6 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Propunerea unor alternative legate de utilizarea combustibililor fosili pentru asigurarea dezvoltării durabile
Lecții și activități asociate
- Hibridizare N/O, dipoli și geometrie · lecție și exerciții
- Legături sigma și pi, hibridizare și nesaturare · lecție și exerciții
- Combustie elementală și cromatografie în strat subțire · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.311, X.CS.6.2 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Propunerea unor soluții pentru reducerea poluării cauzate de utilizarea solvenților organici
Lecții și activități asociate
- Fermentație, solubilitate și vitamine · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.311, X.CS.6.3 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Evaluarea consecințelor reacțiilor de ardere/ polimerizare/ substituție asupra organismelor vii și asupra mediului
Lecții și activități asociate
- Substituție radicalică, adiție și orientare aromatică · lecție și exerciții
- Eliminare, cracare și oxidarea hidrocarburilor · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.311, X.CS.6.4 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Promovarea unui stil de viață sănătos având în vedere consumul de glucide/ grăsimi/ proteine/ vitamine/ medicamente
Lecții și activități asociate
- Aspirină, paracetamol și ibuprofen: structură și rol · lecție și exerciții
- Fermentație, solubilitate și vitamine · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.311, X.CS.6.5 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Propunerea unor soluții sustenabile pentru diminuarea impactului substanțelor organice cu funcțiuni simple asupra mediului
Lecții și activități asociate
- Halogenați: hidroliză, substituție și eliminare · lecție și exerciții
- Alcooli, fenoli și esterificarea glicerinei · lecție și exerciții
- Amine, bazicitate, acilare și coloranți azoici · lecție și exerciții
- Carbonil, DNPH, Tollens și condensare · lecție și exerciții
- Acizi, derivați și echilibrul esterificării · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.312, XI.CS.6.2 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Formularea măsurilor de prevenire a consecințelor nedorite, asupra propriei persoane și a mediului, ale unor procese chimice ce au loc cu efect termic
Lecții și activități asociate
- Legea lui Hess și entalpiile de formare · lecție și exerciții
- Reacții exoterme și endoterme: semnul entalpiei · lecție și exerciții
- Calorimetrie, energie de legătură și ATP · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.312, XII.CS.6.1 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Propunerea unor soluții pentru controlul vitezei unei reacții/ unui proces care are loc în viața de zi cu zi
Lecții și activități asociate
- Ordin, molecularitate și mecanism · lecție și exerciții
- Ordinul întâi, Arrhenius și datarea cu radiocarbon · lecție și exerciții
- Intermediari radicalici și ionici: patru căi · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.312, XII.CS.6.2 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Propunerea de măsuri pentru prevenirea efectelor nedorite ale unor procese de oxido-reducere
Lecții și activități asociate
- Acumulatori și electroliza topiturii NaCl · lecție și exerciții
- Electroliza și bilanțul de sarcină · lecție și exerciții
- Potențiale, rafinarea Cu și titrări redox · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.312, XII.CS.6.3 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Evaluarea importanței valorii pH-ului pentru diferite sisteme (diferite lichide biologice/ soluții de săruri)
Lecții și activități asociate
- Amfoliți, hidroliză și soluții tampon · lecție și exerciții
- Baze slabe, săruri și tampon bazic · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.312, XII.CS.6.4 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă
Evaluarea importanței unor ioni/ combinații complexe pentru diferite sisteme biologice
Lecții și activități asociate
- Precipitare, produs de solubilitate și identificarea ionilor · lecție și exerciții
- Ligand, coordinare și echilibrul complexării · lecție și exerciții
- Geometrii, cisplatină și metale în biomolecule · lecție și exerciții
Anexa6.1, p.312, XII.CS.6.5 — sursa oficială, se deschide într-o filă nouă

Materialele sunt originale. Acoperirea temelor nu înlocuiește antrenamentul în formatul examenului sau evaluarea de către profesor.

Parcursul tău · Bac 2030

Bac 2030 · Chimie

Exersează din materia ta

O serie pe ritmul tău

Acoperirea programei de Bac

IX.1. Clasificarea reacțiilor în chimia anorganică: Reacții exoterme și reacții endoterme. Reacții lente, reacții rapide, catalizatori. Reacții ireversibile, reacții reversibile

IX.2. Învelișul de electroni al atomului. Caracter metalic. Caracter nemetalic: Rază atomică; variația razei atomice pentru elementele chimice din grupele principale. Rază ionică; comparație cu raza atomului din care provine ionul respectiv (pentru elemente chimice din grupele principale)

IX.2. Învelișul de electroni al atomului. Caracter metalic. Caracter nemetalic: Caracter metalic; variația caracterului metalic (sodiu, magneziu, aluminiu). Caracter nemetalic; variația caracterului nemetalic în grupă și perioadă (pentru clor, brom, iod și pentru azot, oxigen, fluor)

IX.3. Legături chimice: Legătura covalentă-coordinativă: formarea ionilor hidroniu și amoniu. Combinații complexe: reactivul Tollens, reactivul Schweizer, tetrahidroxozincatul de sodiu (structură, denumire și obținere)

IX.3. Legături chimice: Legătura metalică. Influența delocalizării electronilor asupra proprietăților fizice ale metalelor: conductibilitatea electrică și termică, maleabilitatea și ductilitatea

IX.4. Interacțiuni intermoleculare: Legătură dipol-dipol, legătură de hidrogen, forțe London. Influența interacțiunilor intermoleculare asupra temperaturii de topire, temperaturii de fierbere și asupra solubilității

IX.4. Interacțiuni intermoleculare: Solubilitatea metanolului, etanolului și a zaharozei în apă; proprietăți fizice ale apei

IX.5. Soluții: Prepararea unor soluţii apoase cu anumite concentraţii procentuale şi molare, inclusiv din cristalohidraţi

IX.6. Starea gazoasă: Caracterizarea stării gazoase. Parametri de stare; legea presiunilor parțiale. Ecuația de stare a gazului ideal. Fracție molară, masă molară medie. Densitatea gazelor: densitate absolută și densitate relativă; calcule

X.1. Introducere în studiul chimiei organice: Izomerie de constituție. Stereoizomerie: izomerie geometrică

X.1. Introducere în studiul chimiei organice: Clasificarea compușilor organici: hidrocarburi saturate, nesaturate, arene, compuși organici cu funcțiuni (simple și mixte) compuși halogenați, compuși hidroxilici, compuși carbonilici, compuși carboxilici, aminoacizi, zaharide

XI. 1. Denumirea, clasificarea și izomeria compușilor organici: Clasificarea și nomenclatura IUPAC a compușilor organici

X.2. Hidrocarburi: Surse naturale de hidrocarburi: petrolul și gazele naturale. Obținerea acetilene i din carbid

X.2. Hidrocarburi: Cicloalcani C3-C6: denumire IUPAC, formulă de structură, formulă generală

X.2. Hidrocarburi: Alchene și alchine: denumirea IUPAC a alchenelor și alchinelor, radicali monovalenți (vinil și alil), serie omoloagă, formulă generală, izomerie de catenă și de poziție, proprietăți fizice: stare de agregare, izomeria geometrică a alchenelor (cistrans, Z-E)

X.2. Hidrocarburi: Cicloalchenele C5-C6: denumire IUPAC, formulă de structură, formulă generală

X.2. Hidrocarburi: Dienele conjugate C 4-C5: butadiena și izoprenul denumire IUPAC, formulă de structură, formulă generală

X.2. Hidrocarburi: Izomeria de funcțiune: cicloalcani-alchene, alcadiene-alchine-cicloalchene

X.5. Reacții ale hidrocarburilor: Reacția de transpoziție: reacția de izomerizare a n-butanului

X.5. Reacții ale hidrocarburilor: Descompunerea termică a alcanilor C2-C4

X.5. Reacții ale hidrocarburilor: Reacția de eliminare – metodă de formare a legăturilor multiple carboncarbon: deshidratarea etanolului și dehidrohalogenarea cloroetanului

X.3. Compuși organici cu funcțiuni: Structura grupelor funcționale: grupa halogeno, grupa hidroxil, grupa amino , grupa carbonil, grupa carboxil, grupa eterică (zaharoza), grupa esterică (trigliceride), grupa amidică (legătură peptidică)

XI.2. Compuși organici cu funcțiuni simple: Trigliceride; reacția de saponificare. Săpunuri și detergenți acțiune de spălare și biodegradabilitate

X.6. Compuși organici din viața de zi cu zi: Surse naturale, proprietăți fizice, utilizări și importanță, pentru: glucoză, fructoză, zaharoză, amidon, celuloză, glicogen

X.6. Compuși organici din viața de zi cu zi: Fermentația alcoolică a glucozei: ecuația reacției, importanță. Fermentația acetică a etanolului: ecuația reacției, importanță. Fermentația lactică

X.6. Compuși organici din viața de zi cu zi: De la aminoacizi la proteine; surse naturale de proteine; denaturarea proteinelor; importanță

X.6. Compuși organici din viața de zi cu zi: Grăsimi: clasificare, surse naturale de grăsimi, importanță

X.6. Compuși organici din viața de zi cu zi: Săpunuri: palmitatul de sodiu, palmitatul de potasiu: formulă de structură; acțiunea de spălare a săpunurilor

X.6. Compuși organici din viața de zi cu zi: Vitamina C și vitamina D: corelație structură-solubilitate, surse naturale, importanță

X.6. Compuși organici din viața de zi cu zi: Medicamente: aspirină, paracetamol, ibuprofen: grupe funcționale din structura acestora, importanță

XI.3. Compuși organici cu importanță biologică: Zaharide. Clasificare: monozaharide, oligozaha ride, polizaharide; trioze, tetroze, pentoze, hexoze; aldoze, cetoze; seriile D și L

XI.3. Compuși organici cu importanță biologică: Oligozaharide: zaharoză și maltoză, formule de structură, proprietăți fizice, reacția de hidroliză: zahărul invertit, acțiunea biologică a zaharozei

XI.3. Compuși organici cu importanță biologică: Polizaharide: amidon, celuloză stare naturală, proprietăți fizice, importanță; reacția de hidroliză enzimatică; importanță; identificarea amidonului

XI.3. Compuși organici cu importanță biologică: Acizi nucleici; baze azotate; structura acizilor nucleici; importanță biologică

XII.1. Noțiuni de termochimie: Reacția de neutralizare dintre un acid tare și o bază tare (acidul clorhidric și hidroxidul de sodiu)

XII.1. Noțiuni de termochimie: Căldura de combustie; puterea calorică. Căldura de dizolvare. Căldura de neutralizare (acid tare-bază tare)

XII.2. Noțiuni de cinetică chimică: Reacții lente, reacții rapide. Viteza de reacție. Legea vitezei, molecularitate, ordin de reacție, constantă de viteză

XII.2. Noțiuni de cinetică chimică: Efectul catalizatorilor asupra vitezei de reacție. Enzimele-biocatalizatori

XII.2. Noțiuni de cinetică chimică: Tipuri de reacții în chimia organică: substituție, adiție, eliminare, transpoziție; mecanisme de reacție; intermediari în reacțiile chimice: intermediari ionici și radicalici

XII.2. Noțiuni de cinetică chimică: Substituție radicalică: mecanismul reacției de sinteză a acidului clorhidric, mecanismul reacției de clorurare a metanului cu formare de clorometan

XII.2. Noțiuni de cinetică chimică: Substituție electrofilă: mecanismul reacției de clorurare catalitică a benzenului

XII.2. Noțiuni de cinetică chimică: Adiția electrofilă: mecanismul reacției de adiție a acidului clorhidric la etenă

XII.2. Noțiuni de cinetică chimică: Adiția nucleofilă: mecanismul reacției de adiție a acidului cianhidric la etanal

XII.3. Reacții cu transfer de electroni: Cupluri redox. Potențialul standard de reducere al unui cuplu redox. Seria potențialelor standard de reducere. Pile electrice: tensiunea electromotoare standard a pilelor electrice

XII.3. Reacții cu transfer de electroni: Titrări redox: permanganometrie – dozarea fierului din sulfatul de fier(II) și a acidului oxalic

XII.5. Reacții cu formare de compuși greu solubili: Solubilitate; compuși greu solubili. Identificarea unor cationi (Ca 2+, Ba2+, Fe2+, Fe3+, Cu2+). Identificarea unor anioni 22 2 43(Cl , S , SO , CO )

XII.5. Reacții cu formare de compuși greu solubili: Produs de solubilitate pentru compuși (cation) : (anion) = 1 : 1. Solubilitate molară

XII.6. Reacții cu formare de combinații complexe: Combinații complexe. Prepararea unor combinații complexe: [Co(H2O)6]2+, [CoCl4]2- [Fe(CN)6] 4-, [Fe(CN)6]3-, albastrul de Berlin

XII.6. Reacții cu formare de combinații complexe: Numere și geometrii de coordinare în combinații complexe. Geometria ionilor complecși în care cationul metalic are numărul de coordinare 2, 4 și 6: [Ag(CN) 2]-, [Ag(NH3)2]+, [CoCl4]2-, [PtCl4]2-, [Fe(CN)6]4-

XII.6. Reacții cu formare de combinații complexe: Stereochimia combinațiilor complexe: [Pt(NH3)2Cl2]. Sfera de coordinare a unor ioni metalici în sisteme biologice (exemplificată în grupele funcționale din moleculele clorofilei și hemoglobinei)

Calcul stoechiometric pe formulă/ecuație cu puritate, randament, concentrații procentuale și molare și ecuația gazului ideal

Identificarea tipului unei reacții chimice după unul sau mai multe criterii de clasificare

Recunoașterea unor reacții cu modificarea numărului de oxidare întâlnite în procese naturale sau tehnologice/ industriale

Recunoașterea unor proprietăți ale elementelor în funcție de configurația electronică

Identificarea tipurilor legăturilor chimice/ interacțiunilor intermoleculare în diferite specii chimice

Identificarea domeniilor de utilizare a unor soluții în contexte cotidiene, având în vedere proprietățile acestora

Identificarea modului în care proprietățile gazelor influențează diverse fenomene din viața de zi cu zi

Recunoașterea unor fenomene chimice din viața cotidiană, în care sunt implicate substanțe organice

Recunoașterea principalelor particularități de structură ale unui compus organic

Identificarea în viața cotidiană a unor substanțe organice solubile/ insolubile în apă/ solvenți organici

Identificarea tipului unei reacții chimice din chimia organică după unul sau mai multe criterii de clasificare

Identificarea grupelor funcționale din structura unor compuși organici de uz cotidian

Recunoașterea compușilor organici pe baza caracteristicilor structurale și a tipurilor de izomerie

Identificarea tipurilor de reacții la care pot participa compușii organici cu funcțiuni simple

Recunoașterea particularităților structurale ale principalelor clase de compuși cu importanță biologică

Identificarea unor fenomene fizice/ chimice/ biochimice care au loc cu efect termic, în contexte cunoscute

Recunoașterea unor reacții lente/ rapide în viața de zi cu zi

Recunoașterea proceselor de oxidare și de reducere în contexte date

Recunoașterea, pe baza criteriilor studiate, a unor acizi și baze

Identificarea unor combinații complexe și a unor compuși greu solubili

Compararea reacțiilor în funcție de caracteristicile lor

Reprezentarea proceselor chimice care au loc în reacții cu modificarea numărului de oxidare

Explicarea unor proprietăți ale substanțelor pe baza structurii învelișului electronic al elementelor chimice

Explicarea proprietăților/ comportării substanțelor în funcție de natura legăturii chimice/ interacțiunii intermoleculare

Explicarea proceselor care au loc la dizolvare și a factorilor care influențează solubilitatea unei substanțe